综合药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式，药品稳定性试验箱生产厂家，以及药品的稳定性检测。
试验箱采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
药品稳定性试验箱系列产品专用于制药行业进行稳定性测试，延边药品稳定性试验箱，以检查或产品是否保证达到有效期。此系列产品的优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和长期试验中获得精准的温湿度均匀性和超长的使用寿命。产品符合国家药典及GMP、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。
控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出
包括：设定值，测量值，日期，真实时间
采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据
综合药品稳定性试验箱简单介绍： 1、采用新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好； 2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，三箱药品稳定性试验箱，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行； 3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，光照药品稳定性试验箱，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护； 4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小； 5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁； 6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据采集系统； 试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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